精華露FDA檢測申請大致流程
精華露FDA檢測申請大致流程。
化妝品FDA檢測是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。
1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。
2）產(chǎn)品做FDA檢測，提供配方成分表。
3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA檢測號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA沒有直接對外查詢的服務窗口） 化妝品FDA檢測誰負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。
2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標簽上。
VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。
VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。
它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。
它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。
首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。
參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。
其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。
委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。
化妝品產(chǎn)品標簽：化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實施日期為2024年12月29日。
專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實施日期為2023年12月29日。
化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。
FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。
如果一個化妝品的標簽不符合上述要求，將被視為誤導！HQTS檢驗檢測 是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。
