美國化妝品FDA管控執(zhí)行需要怎么做
美國化妝品FDA管控執(zhí)行需要怎么做？在全球化妝品市場競爭日益激烈的今天，跨境出口已成為許多企業(yè)拓展業(yè)務(wù)的必經(jīng)之路。然而，漂亮國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對化妝品的監(jiān)管法規(guī)復(fù)雜且嚴(yán)格。
根據(jù)美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）在2022年12月29日發(fā)布的新法規(guī)《2022年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, MoCRA），從2024年7月1日起，所有計劃銷售至美國市場的化妝品生產(chǎn)商及其工廠，必須完成強(qiáng)制性的FDA注冊，未完成FDA注冊的企業(yè)輸美可能將面臨扣貨或拒絕入境等風(fēng)險。
新法案要求化妝品的制造商等需在2024年7月1日前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）進(jìn)行設(shè)施注冊和產(chǎn)品列明。
根據(jù)美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》要求，新法案管控的商品類別包括但不限于護(hù)膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品都需要進(jìn)行FDA注冊認(rèn)證。
FDA要求所有的產(chǎn)品實(shí)物都必須防偽和貼有標(biāo)簽，以便FDA監(jiān)管和市場監(jiān)測。
1、身份標(biāo)簽；即商品名稱，例如，Product name XXXXXX。
2、原產(chǎn)國；即化妝品的原產(chǎn)國，例如，MADE IN CHINA。
3、制造商名稱及地址；制造商應(yīng)標(biāo)明其名稱、注冊商號或注冊商標(biāo)以及可以聯(lián)系的郵政地址
4、美國有效負(fù)責(zé)人信息；美國有效負(fù)責(zé)人是由位于美國境外的制造商指定的美國境內(nèi)自然人或法人實(shí)體，負(fù)責(zé)在產(chǎn)品及文件上標(biāo)注信息以保證可追溯性，保存技術(shù)文件供查閱，協(xié)助制造商履行安全義務(wù)如事故報告，并作為制造商在美國的負(fù)責(zé)人接收指令。
5、成分表；即商品成分表，通常以Ingredients（成分）一詞開頭，后面跟隨的成分名稱應(yīng)使用通用成分名稱表達(dá)，包括國際化妝品成分命名法（INCI）。
6、內(nèi)容物凈含量；包裝上的化妝品凈含量，應(yīng)以重量和容積標(biāo)示。如“XXX ml”、“XXX FL.OZ.”、“Net Contents XXX ml”。
7、安全使用說明；即安全使用該化妝品的必要說明，披露重要事實(shí)（material facts）指引使用者正確使用該商品。
一、自主注冊
如果你是生產(chǎn)企業(yè)且在美國有合法責(zé)任人或者進(jìn)口商，可以自行完成FDA注冊。流程包括
1.填寫申請表 FEI號、企業(yè)基礎(chǔ)信息、產(chǎn)品信息、美代聯(lián)系人信息、責(zé)任人信息等；
2.產(chǎn)品資料 產(chǎn)品英文標(biāo)簽、產(chǎn)品使用用途、產(chǎn)品說明書等；
3.官網(wǎng)提交 提交資料至FDA進(jìn)行申請；
4.審核通過 獲取FDA注冊號碼。
二、由第三方機(jī)構(gòu)代理注冊
可以委托專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊。
隨著美國及全球范圍內(nèi)被禁用的成分?jǐn)?shù)量持續(xù)增加，化妝品及其他個人護(hù)理品牌未來可能面臨立法機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者維權(quán)組織更加嚴(yán)格的審查。這些審查可能會影響公司的運(yùn)營和市場定位。
雖然亞馬遜等平臺目前尚未發(fā)布強(qiáng)制性的通知，但鑒于法規(guī)環(huán)境的動態(tài)變化，未來極有可能出臺新的政策或要求。因此，賣家需密切關(guān)注法規(guī)變動，以確保其產(chǎn)品符合最新的安全標(biāo)準(zhǔn)。
