指示燈牌CE認證的流程
指示燈牌CE認證的流程；HQTS漢斯曼檢測機構可以幫助客戶(hù)辦理指示燈牌CE認證，我司提供相關(guān)便利，幫助您解決更多檢測認證難題，下面隨著(zhù)小編一起來(lái)看看更多關(guān)于指示燈牌CE認證相關(guān)詳情吧！
CE認證介紹
CE認證是構成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標志，而不按有關(guān)標準對一般質(zhì)量的規定裁定能否使用CE標志。
流程
1.制造商提出口頭或書(shū)面的初步申請；
2.申請人填寫(xiě)申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)提供給HQTS檢測；
3.我們的工程師確定測試標準及測試項目并報價(jià)；
4.申請人確認報價(jià)，雙方簽訂服務(wù)合同，并支付認證費用；
5.申請人將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至檢測機構；
6.實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
7.如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合要求，實(shí)驗室將及時(shí)通知申請人；
8.申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)或者修改技術(shù)文件；
9.實(shí)驗室對改進(jìn)后的產(chǎn)品進(jìn)行重測及審閱修改后的文件；
10.若產(chǎn)生整改或者重測費用，實(shí)驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知；
11.申請人根據補充收費通知要求支付費用；
12.實(shí)驗室向申請人提供測試報告以及CE認證。
CE認證要準備的技術(shù)文件
1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如 Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；
周期
CE認證的周期一般是15-20個(gè)工作日，具體的還需看產(chǎn)品而定，有的產(chǎn)品結構比較復雜，或者測試的項目有很多，那么周期就相對來(lái)或比較長(cháng)一點(diǎn)，一般都是正常的時(shí)間范圍內。測試的周期跟辦理的機構也是有很大的關(guān)系的。
普通的產(chǎn)品辦理周期就短，像大型機械產(chǎn)品就需要花費很多的時(shí)間，所以說(shuō)還是要具體情況而定的。
CE認證介紹
CE認證是構成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標志，而不按有關(guān)標準對一般質(zhì)量的規定裁定能否使用CE標志。
流程
1.制造商提出口頭或書(shū)面的初步申請；
2.申請人填寫(xiě)申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)提供給HQTS檢測；
3.我們的工程師確定測試標準及測試項目并報價(jià)；
4.申請人確認報價(jià)，雙方簽訂服務(wù)合同，并支付認證費用；
5.申請人將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至檢測機構；
6.實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
7.如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合要求，實(shí)驗室將及時(shí)通知申請人；
8.申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)或者修改技術(shù)文件；
9.實(shí)驗室對改進(jìn)后的產(chǎn)品進(jìn)行重測及審閱修改后的文件；
10.若產(chǎn)生整改或者重測費用，實(shí)驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知；
11.申請人根據補充收費通知要求支付費用；
12.實(shí)驗室向申請人提供測試報告以及CE認證。
CE認證要準備的技術(shù)文件
1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如 Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；
周期
CE認證的周期一般是15-20個(gè)工作日，具體的還需看產(chǎn)品而定，有的產(chǎn)品結構比較復雜，或者測試的項目有很多，那么周期就相對來(lái)或比較長(cháng)一點(diǎn)，一般都是正常的時(shí)間范圍內。測試的周期跟辦理的機構也是有很大的關(guān)系的。
普通的產(chǎn)品辦理周期就短，像大型機械產(chǎn)品就需要花費很多的時(shí)間，所以說(shuō)還是要具體情況而定的。
