2018年10月9日，歐盟委員會(huì )發(fā)布公告Commission implementing regulation (EU) 2018/1501和 2018/1500， 決定不再批準吡蚜酮（pymetrozine）和福美雙（thiram）的續展登記，禁止使用和售賣(mài)用福美雙植物保護產(chǎn)品處理過(guò)的種子。該公告將于2018年10月29日正式生效?；钚晕镔|(zhì)批準清單(EU) No 540/2011需要立即進(jìn)行修訂。

吡蚜酮和福美雙在歐盟植物保護產(chǎn)品舊法規（Directive 91/414/ EEC）下獲得批準，這次再評審在新法規（Regulation (EC) No 1107/2009）下開(kāi)展。目前吡蚜酮的批準有效期為2019年6月30日，根據歐盟農藥管理法規 (EC) No 1107/2009中第46條關(guān)于寬限期的規定，各成員國的吡蚜酮批準有效期被延長(cháng)至2020年1月30日。葉面施用的福美雙產(chǎn)品原批準有效期為2019年4月30日，其他福美雙植物保護產(chǎn)品以及福美雙產(chǎn)品處理過(guò)的種子，其有效期將延長(cháng)至2020年1月30日。

在成員國評估和同行評議過(guò)程中，兩種活性物質(zhì)都有諸多關(guān)鍵的問(wèn)題尚未得到解決。根據歐洲食品安全局EFSA的評估報告結論，

吡蚜酮再評審未批準的原因如下：

1) 吡蚜酮的代謝產(chǎn)物會(huì )對地下水造成污染，其代謝物CGA371075在所有的地下水暴露相關(guān)場(chǎng)景中含量高于參考值0.1μg/L，其他代謝物也被預測會(huì )在大多數甚至所有的相關(guān)場(chǎng)景中超過(guò)0.1μg/L；

2) 無(wú)法確定吡蚜酮代謝物在植物殘留風(fēng)險評估中的毒理學(xué)意義；

3) 根據已有數據，無(wú)法判定代謝物M3MF對水生生物的風(fēng)險評估具有代表性意義；

4) 吡蚜酮對不同物種的內分泌器官產(chǎn)生不良影響，可能存在潛在的內分泌干擾特性。

福美雙再評審未批準的原因如下：

1) 葉面施用福美雙產(chǎn)品會(huì )對消費者和工人產(chǎn)生急性毒性威脅；

2) 即使在風(fēng)險評估中采用更高等級的改進(jìn)措施，福美雙產(chǎn)品所有的用途包括種子處理，仍會(huì )對鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳動(dòng)物產(chǎn)生高風(fēng)險；

3) 根據已有的福美雙代謝物M1的信息，無(wú)法確定其在風(fēng)險評估中的殘留定義，因此，也無(wú)法完成膳食評估和最大殘留限量的設定；

4) 根據已有信息，含有福美雙及其代謝產(chǎn)物DMCS的地表水和地下水中，會(huì )產(chǎn)生一種高關(guān)注度物質(zhì)N,N-甲基亞氮酰胺（NDMA），這種物質(zhì)即使經(jīng)過(guò)水處理，也無(wú)法去除；

5) DMCS對水生生物會(huì )產(chǎn)生高風(fēng)險；

6) 根據已有數據，不能排除福美雙存在內分泌干擾的潛在風(fēng)險。

根據歐盟農藥法規(EC) No1107/2009第4條，含該物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品不能對人類(lèi)、動(dòng)物健康和環(huán)境產(chǎn)生不良影響。歐盟綜合評估國和歐洲食品安全局（EFSA）的評估草案和同行評議結果，認為吡蚜酮和福美雙不滿(mǎn)足新法規下的批準要求，故作出不再批準兩種物質(zhì)的決定，同時(shí)相應的產(chǎn)品也將在規定期限內退出歐盟市場(chǎng)。

HQTS目前正在對歐盟臨期的農藥活性物質(zhì)的批準狀態(tài)，作持續的關(guān)注和跟蹤，會(huì )及時(shí)發(fā)布動(dòng)態(tài)資訊。為避免出口貿易受到影響，有歐盟市場(chǎng)布局的相關(guān)企業(yè)多多關(guān)注！

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