面膜FDA檢測如何申請辦理
面膜FDA檢測如何申請辦理，FDA檢測是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進(jìn)行FDA檢測時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進(jìn)行位于美國的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
2023年3月16日市場(chǎng)監管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統稱(chēng)新納入產(chǎn)品）實(shí)施強制性產(chǎn)品認證（CPC認證）管理的公告。
如果產(chǎn)品同時(shí)有化妝品和藥品的功能？如果產(chǎn)品既是化妝品又是藥品，則不受《食品藥品和化妝品法》上市要求的約束。
化妝品FDA檢測的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。
2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知你，避免因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。
眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿(mǎn)足法規規定的化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求。
近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。
審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類(lèi)別。
我們會(huì )審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據需要提出更改的解釋和建議。
HQTS檢驗檢測 是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。
